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Cimetidina CAS#51481-61-9

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Cimetidina CAS#51481-61-9

Inibição eficaz do ácido gástrico:Como antagonista do receptor H2, a cimetidina reduz significativamente a secreção de ácido gástrico e diminui a acidez desencadeada por alimentos, histamina, ou pentagastrina.


Atividade gastroprotetora e antiúlcera:Proporciona efeitos preventivos e protetores contra gastrite corrosiva, e é eficaz no tratamento de úlceras gástricas, úlceras duodenais, e sangramento gastrointestinal superior.


Benefícios terapêuticos multifuncionais:O produto apresenta atividade antiandrogênica, oferecendo valor terapêutico no manejo de condições como hirsutismo.


Modulação imunológica e suporte antitumoral: Pode melhorar a resposta imunológica ao reduzir a atividade de células imunossupressoras, ajudando a inibir a metástase tumoral e prolongar a sobrevivência.


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Descrição do Produto

Descrição do produto de Cimetidina CAS#51481-61-9

A cimetidina é um antagonista do receptor H2 que suprime a secreção de ácido gástrico e reduz a acidez gástrica. Protege contra gastrite induzida quimicamente e alivia úlceras gástricas por estresse e hemorragia gastrointestinal superior.
Possui propriedades antiandrogênicas para o tratamento do hirsutismo, e pode modular a imunidade para restringir a metástase tumoral. Clinicamente, é comumente usada para úlceras gástricas e duodenais, bem como sangramento do trato digestivo superior.


Aplicação do produto de Cimetidina CAS#51481-61-9

Lançada em 1975, a cimetidina é o primeiro antagonista seletivo do receptor H2 para terapia de úlcera péptica. Inibe potentemente a secreção de ácido gástrico basal e estimulada para aliviar doenças gastrointestinais relacionadas ao ácido.
Protege contra gastrite química e trata úlceras por estresse e sangramento gastrointestinal superior, sendo amplamente aplicada para úlceras gástricas, úlceras duodenais, esofagite e síndrome de Zollinger–Ellison.
Também atua como agonista do receptor imidazolínico I1, e pode suprimir a adesão e a metástase de células tumorais ao reduzir a expressão de selectinas endoteliais.


Informações do Produto

Parâmetros

Ponto de fusão139-144°C
Ponto de ebulição476.2±55.0 °C(Previsto)
densidade1.2583 (estimativa aproximada)
índice de refração1.5700 (estimativa)
temp. de armazenamento2-8°C
solubilidadeLigeiramente solúvel em água, solúvel em etanol (96 por cento), praticamente insolúvel em cloreto de metileno. Dissolve-se em ácidos minerais diluídos.
formaSólido
pKapKa 6.80 (Incerto)
corBranco a quase branco
Solubilidade em água0.5 g/100 mL a 20 ºC
Merck142279
InChIKeyAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Referência do banco de dados CAS51481-61-9(Referência do Banco de Dados CAS)
Referência de Química do NISTCimetidina(51481-61-9)
IARC3 (Vol. 50) 1990
Sistema de Registro de Substâncias da EPAGuanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9)
Códigos de perigoT,Xn
Frases de risco60-42/43-36/37/38-20/22
Declarações de segurança53-26-36/37/39-45-36-22
WGK Alemanha3
RTECSMF0035500
Código HS29339900
Dados de substâncias perigosas51481-61-9(Dados de Substâncias Perigosas)
ToxicidadeLD50 em camundongos, ratos (mg/kg): 2600, 5000 por via oral; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)


Visão Geral da Fábrica

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Carregamento e Transporte

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