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Cimetidina CAS#51481-61-9

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Cimetidina CAS#51481-61-9

Inibição eficaz do ácido gástrico:Como antagonista do receptor H2, a cimetidina reduz significativamente a secreção de ácido gástrico e diminui a acidez desencadeada por alimentos, histamina ou pentagastrina.


Atividade gastroprotetora e antiulcerosa:Ela proporciona efeitos preventivos e protetores contra gastrite corrosiva, e é eficaz no tratamento de úlceras gástricas, úlceras duodenais e hemorragia gastrointestinal superior.


Benefícios terapêuticos multifuncionais:O produto apresenta atividade antiandrogênica, oferecendo valor terapêutico no manejo de condições como hirsutismo.


Modulação imunológica e suporte antitumoral: Ela pode aumentar a resposta imunológica ao reduzir a atividade de células imunossupressoras, ajudando a inibir a metástase tumoral e a prolongar a sobrevivência.


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Descrição do Produto

Descrição do produto Cimetidina CAS#51481-61-9

A cimetidina é um antagonista do receptor H2 que suprime a secreção de ácido gástrico e reduz a acidez gástrica. Ela protege contra gastrite induzida por substâncias químicas e alivia úlceras gástricas por estresse e hemorragia gastrointestinal superior.
Ela possui propriedades antiandrogênicas para o tratamento do hirsutismo, e pode modular a imunidade para conter a metástase tumoral. Clinicamente, é comumente usada para úlceras gástricas e duodenais, bem como sangramento do trato digestivo superior.


Descrição da aplicação do produto Cimetidina CAS#51481-61-9

Lançada em 1975, a cimetidina é o primeiro antagonista seletivo do receptor H2 para a terapia de úlcera péptica. Ela inibe fortemente a secreção de ácido gástrico basal e estimulada para aliviar doenças gastrointestinais relacionadas ao ácido.
Ela protege contra gastrite química e trata úlceras por estresse e hemorragia gastrointestinal superior, sendo amplamente aplicada para úlceras gástricas, úlceras duodenais, esofagite e síndrome de Zollinger–Ellison.
Ela também atua como um agonista do receptor de imidazolina I1, e pode suprimir a adesão e a metástase de células tumorais ao reduzir a expressão de selectina endotelial.


Informações do Produto

Parâmetros

Ponto de fusão139-144°C
Ponto de ebulição476.2±55.0 °C(Predito)
densidade1.2583 (estimativa aproximada)
índice de refração1.5700 (estimativa)
temp. de armazenamento2-8°C
solubilidadeLigeiramente solúvel em água, solúvel em etanol (96 per cent), praticamente insolúvel em cloreto de metileno. Dissolve-se em ácidos minerais diluídos.
formaSólido
pkapKa 6.80 (Incerto)
corBranco a quase branco
Solubilidade em Água0.5 g/100 mL a 20 ºC
Merck142279
Chave InChIAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Referência do Banco de Dados CAS51481-61-9(Referência da Base de Dados CAS)
Referência de Química do NISTCimetidina(51481-61-9)
IARC3 (Vol. 50) 1990
Sistema de Registro de Substâncias da EPAGuanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9)
Códigos de perigoT,Xn
Declarações de risco60-42/43-36/37/38-20/22
Declarações de Segurança53-26-36/37/39-45-36-22
WGK Alemanha3
RTECSMF0035500
Código HS29339900
Dados sobre substâncias perigosas51481-61-9(Dados sobre Substâncias Perigosas)
ToxicidadeLD50 em camundongos, ratos (mg/kg): 2600, 5000 por via oral; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)


Visão Geral da Fábrica

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Carregamento e Transporte

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