
Uma alteração no pH pode mudar a dose de produtos químicos para tratamento de água, pois altera as formas químicas presentes, o comportamento dos contaminantes e a facilidade com que as reações de tratamento ocorrem. Por exemplo, a mesma dose de coagulante pode produzir flocos densos em um determinado pH e flocos frágeis em outro. O cloro pode apresentar o mesmo residual livre medido e, ainda assim, proporcionar diferentes níveis de desinfecção.
O pH, por si só, não determina a dose correta. A alcalinidade, a temperatura, a concentração de contaminantes, a mistura e o tempo de contato também afetam o resultado. Portanto, um ajuste eficaz relaciona o pH medido no ponto de reação ao objetivo do tratamento e à qualidade da água que sai do processo.
Muitos produtos químicos de tratamento reagem com a água antes de agir sobre os contaminantes. Os coagulantes de alumínio e ferro formam diferentes espécies dissolvidas e sólidas à medida que o pH muda. Essas espécies diferem em carga e solubilidade; por isso, sua capacidade de desestabilizar partículas e formar flocos sedimentáveis também muda. Uma dose de coagulante definida para um determinado pH não pode ser transferida automaticamente para outro.
O pH também afeta a carga superficial e a solubilidade das substâncias já presentes na água. Partículas em suspensão, matéria orgânica dissolvida e metais dissolvidos não respondem todos da mesma maneira. Alguns processos de tratamento exigem que as partículas se agreguem; outros precisam que um contaminante dissolvido forme um sólido que possa ser separado. O pH ideal para um objetivo não é necessariamente o melhor para outro.
No caso da dosagem de ácidos e bases, é particularmente fácil interpretar essa relação de forma equivocada. O pH descreve a atividade dos íons hidrogênio, não a quantidade total de ácido ou base necessária para atingir um valor-alvo. Duas águas com o mesmo pH inicial podem exigir doses muito diferentes se suas capacidades tampão forem distintas.
Quando os sais de alumínio ou férricos sofrem hidrólise, consomem alcalinidade e podem reduzir o pH. Em águas com baixa capacidade tampão, a adição de mais coagulante pode deslocar a reação para fora da faixa eficaz do produto selecionado. O resultado pode parecer uma subdosagem: flocos pequenos, sedimentação deficiente ou aumento da turbidez da água filtrada. Adicionar ainda mais coagulante pode acentuar a alteração do pH, em vez de corrigir o problema.
Ocorre também a situação inversa. Em pH mais alto, um coagulante metálico pode permanecer em formas mais solúveis ou voltar a elas, reduzindo a formação do floco sólido de hidróxido necessário à remoção. A faixa adequada depende da formulação do coagulante, da composição da água e do objetivo de remoção; não existe um único valor de referência universal.
Meça tanto o pH da água de entrada quanto o pH após a adição do coagulante e a mistura rápida. Meça também a alcalinidade usando a mesma base de expressão ao longo do tempo, comumente como carbonato de cálcio. Uma queda do pH após a dosagem, acompanhada de baixa alcalinidade residual, sugere que o controle do pH deve ser avaliado antes de aumentar a dose de coagulante.

Um ensaio de jarros eficaz altera o pH e a dose de coagulante de forma controlada e registrada, em vez de mudar ambos sem anotar as alterações. Teste várias condições de pH com mais de uma dose, usando água bruta representativa e a sequência de adição de produtos químicos prevista pela instalação. Quando viável, inclua uma amostra sem tratamento.
Reproduza a mistura rápida, a floculação e a sedimentação o mais fielmente possível, dentro dos limites do equipamento. Registre o pH após a adição dos produtos químicos e também após a sedimentação, pois o ajuste inicial pode não se manter. Compare a turbidez após a sedimentação ou filtração, o tamanho dos flocos e o comportamento da sedimentação; quando pertinente, inclua o alumínio ou ferro residual e a remoção de matéria orgânica. Um floco visualmente impressionante não é evidência suficiente se a qualidade da água tratada ou o metal residual forem inaceitáveis.
Se for necessário corrigir o pH, teste também o ponto de adição do ácido ou da base. A adição direta de um produto químico concentrado para ajuste a uma corrente de coagulante pode criar condições extremas localizadas que não são representadas pelo pH final do volume total. A mistura e a diluição afetam o resultado tanto quanto o valor numérico de referência.
O cloro livre na água existe principalmente na forma de ácido hipocloroso e íon hipoclorito. À medida que o pH aumenta, uma fração maior está presente como hipoclorito; quando o pH diminui, aumenta a fração de ácido hipocloroso. Em geral, o ácido hipocloroso é a forma desinfetante mais eficaz. Portanto, o mesmo residual de cloro livre e o mesmo tempo de contato não necessariamente proporcionam a mesma inativação em diferentes valores de pH.
Isso não implica uma regra fixa de aumentar o cloro sempre que o pH subir. Primeiro, diferencie o residual de desinfetante da dose inicial aplicada. A demanda de cloro causada por amônia, matéria orgânica e outras substâncias reativas consome parte da dose, e o residual precisa permanecer disponível durante o tempo de contato necessário. A temperatura, os organismos-alvo e os requisitos de tratamento aplicáveis também são importantes.
Em um processo estabelecido, compare o pH no tanque de contato de desinfecção, o cloro livre e total, quando pertinente, o tempo de contato e a temperatura. Se uma alteração do pH coincidir com uma mudança no residual, investigue se também houve mudança na alimentação de produtos químicos, na água de origem ou na demanda. Siga os critérios de desinfecção validados específicos da instalação; uma leitura de residual, por si só, não comprova que o tratamento exigido foi alcançado.
O método de medição também é importante. Uma amostra coletada antes de uma mistura adequada ou analisada após um atraso sem controle pode levar a uma comparação enganosa. Ao avaliar uma alteração de dosagem, use de forma consistente o método de análise aprovado e o procedimento de manuseio de amostras.
A remoção de metais ilustra por que o pH final desejado e a quantidade de base necessária são questões distintas. A elevação do pH pode reduzir a solubilidade de determinados metais dissolvidos ao promover a precipitação de hidróxidos. Em seguida, os sólidos precisam formar partículas suficientemente grandes para clarificação ou filtração. Se o pH permanecer baixo demais, o metal solúvel pode passar pelo processo; em pH excessivamente alto, alguns metais anfóteros podem voltar a se tornar mais solúveis.
Agentes complexantes e outros constituintes dissolvidos podem manter os metais em solução mesmo quando o pH do volume total parece adequado. Um aparente aumento da concentração de metais após o tratamento também pode refletir a passagem de sólidos em suspensão pelo filtro ou diferenças entre amostras de metais dissolvidos e totais. Compare amostras equivalentes e confirme o método de coleta e filtração antes de interpretar o resultado como uma falha de precipitação.
A demanda de base depende dos ácidos e tampões presentes, além do ponto final desejado. Construa uma curva de titulação ou de dosagem em escala de bancada usando uma amostra representativa: adicione incrementos medidos, misture bem e registre o pH estabilizado. A curva mostra se uma pequena dose adicional provoca uma grande variação do pH perto do valor-alvo. Também revela quando a água precisa de uma quantidade considerável de reagente antes que o pH comece a subir.
As águas residuais de alta concentração podem ser heterogêneas; por isso, uma curva obtida com uma única amostra é um ponto de partida, não uma receita permanente de alimentação. O controle automático exige um ponto de medição representativo, mistura adequada e tempo de residência suficiente para observar o efeito da adição anterior. Uma resposta excessiva do controlador ou uma sonda muito próxima do ponto de injeção pode causar dosagens alternadas de ácido e base sem estabilizar o pH do tanque.
Uma alteração do pH pode ter origem na água de entrada, em uma etapa anterior do tratamento ou na própria alimentação de produtos químicos. A troca de dióxido de carbono, as mudanças na alcalinidade, a mistura de águas, a atividade biológica e os despejos industriais podem alterar a relação entre o pH medido e a demanda do tratamento. Uma alteração causada pela redução da alcalinidade exige uma resposta diferente daquela necessária para uma falha na bomba dosadora.
Considere duas amostras com o mesmo pH, mas com alcalinidades diferentes. Elas começam com a mesma leitura, mas a amostra com menor alcalinidade pode sofrer uma queda maior de pH após receber a mesma dose de coagulante. Em contrapartida, uma amostra com maior alcalinidade pode exigir mais ácido para atingir o mesmo pH de coagulação. Nenhum desses resultados pode ser previsto com segurança apenas com base no pH.
A temperatura também introduz outra diferença. Ela afeta as taxas de reação, a formação de flocos e a medição do pH. A água fria pode levar a um crescimento mais lento dos flocos, mesmo quando o pH medido permanece dentro da faixa estabelecida. Aumentar a dose de coagulante sem avaliar o tempo de mistura e sedimentação pode, portanto, ocultar a verdadeira limitação.
Nem todo produto químico presente em uma corrente de água industrial é um aditivo de tratamento.Tetracloroetileno CAS#127-18-4 é um solvente industrial associado a aplicações como lavagem a seco e desengraxe de metais. Se estiver presente em águas residuais, é um contaminante a ser caracterizado e gerenciado, não um reagente a adicionar para ajuste do pH ou coagulação.
Uma alteração do pH, por si só, não é um indicador confiável da remoção de solventes. A amostragem, a análise e a escolha do processo de remoção devem levar em conta as propriedades do contaminante e as condições da instalação; compostos voláteis também exigem manuseio adequado durante a amostragem e o tratamento.
Comece pelo resultado do processo que mudou: turbidez da água sedimentada, qualidade da água filtrada, residual de desinfetante ou concentração de metais dissolvidos. Confirme se a leitura do pH é representativa do ponto em que ocorre a reação relevante. Uma sonda calibrada em uma corrente bem misturada é mais útil do que uma leitura feita imediatamente ao lado de uma linha de injeção.
Verifique a vazão de alimentação do produto químico em relação à vazão real da água e à concentração do produto. Uma configuração constante da bomba não garante uma dose constante quando a vazão muda, uma linha de alimentação fica obstruída ou a solução é preparada com concentração diferente. Confira as unidades usadas nos registros: uma dose expressa como produto não é intercambiável com uma dose expressa como ingrediente ativo.
Quando o sistema de medição e alimentação estiver funcionando corretamente, faça uma pequena alteração controlada ou um ensaio de bancada para identificar a direção da resposta. Aguarde tempo suficiente para que a água percorra o processo antes de avaliar o resultado a jusante. Registre as condições iniciais, o ajuste, o pH da reação e o resultado, para que uma alteração posterior possa ser comparada com base nos mesmos critérios.
Se o processo estiver próximo de um limite de descarga, de água potável ou do equipamento, siga o procedimento operacional da instalação em vez de fazer um ajuste sem restrições. Confirme que o ajuste do pH não criou um problema a jusante, como perda da eficácia do desinfetante, excesso de metal residual ou instabilidade do pH final.
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