Paclitaxel CAS#33069-62-4

Paclitaxel CAS#33069-62-4

O paclitaxel promove a polimerização dos microtúbulos e estabiliza os microtúbulos polimerizados, um mecanismo único entre os medicamentos conhecidos.


Liga-se especificamente aos microtúbulos polimerizados sem afetar os dímeros de tubulina não polimerizados.


O paclitaxel interfere nas funções celulares ao causar o acúmulo de microtúbulos, bloqueando efetivamente a divisão celular durante a mitose.


Clinicamente eficaz para câncer de ovário e de mama, com efeitos terapêuticos adicionais sobre câncer de pulmão, câncer colorretal, melanoma, câncer de cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.



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Descrição do Produto

Descrição do produto de Paclitaxel CAS#33069-62-4

O paclitaxel é um composto diterpênico monomérico extraído da casca de plantas do gênero Taxus. Como um metabólito secundário complexo, é atualmente o único medicamento conhecido capaz de promover a polimerização dos microtúbulos e estabilizar os microtúbulos polimerizados. Estudos de rastreamento isotópico mostram que o paclitaxel se liga exclusivamente aos microtúbulos polimerizados e não interage com os dímeros de tubulina não polimerizados. Após a exposição ao paclitaxel, as células acumulam um grande número de microtúbulos, interrompendo as funções celulares e paralisando efetivamente a divisão celular durante a mitose. Estudos clínicos (Fase II–III) indicam que o paclitaxel é usado principalmente para cânceres de ovário e de mama, ao mesmo tempo que também apresenta efeitos terapêuticos contra câncer de pulmão, câncer colorretal, melanoma, câncer de cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.

Aplicação do produto de Paclitaxel CAS#33069-62-4

O paclitaxel é um medicamento antitumoral usado principalmente para tratar câncer de mama metastático e câncer de ovário. É um agente anticancerígeno de amplo espectro derivado de fontes naturais e também é aplicado no tratamento de outros cânceres, como cânceres de ovário e de mama.

Este medicamento liga-se à região N-terminal da β-tubulina, promovendo a formação de microtúbulos altamente estáveis, impedindo sua despolimerização e interrompendo a divisão celular normal ao bloquear as células na fase G2/M do ciclo celular.

Como um agente antimicrotúbulos, o paclitaxel estabiliza a tubulina, inibe a mitose e atua efetivamente sobre células endoteliais humanas, com um IC50 de 0.1 pM.

Informações do Produto

Parâmetros


Ponto de fusão213 °C (dec.)(lit.)
alfaD20 -49° (metanol)
Ponto de ebulição774.66°C (estimativa aproximada)
densidade0.2
índice de refração-49 ° (C=1, MeOH)
Fp9℃
temp. de armazenamento2-8°C
solubilidademetanol: 50 mg/mL, límpido, incolor
forma
pka11.90±0.20(Previsto)
corbranco
Solubilidade em Água0.3mg/L(37 ºC)
λmax227nm(MeOH)(lit.)
Merck146982
BRN1420457
Estabilidade:Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Combustível.
Chave InChIRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3.950 (est)
Referência do Banco de Dados CAS33069-62-4(Referência do Banco de Dados CAS)
Sistema de Registro de Substâncias da EPAPaclitaxel (33069-62-4)

Informações de segurança

Códigos de perigoXn
Declarações de risco37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
Declarações de Segurança22-26-36/37/39-45
RIDADR1544
WGK Alemanha3
RTECSDA8340700
F45951
Classe de risco6.1(b)
Grupo de embalagemIII
Código HS29329990
Dados sobre substâncias perigosas33069-62-4(Dados de Substâncias Perigosas)
ToxicidadeDL50 intraperitoneal em camundongo: 128mg/kg

Visão Geral da Fábrica

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Carregamento e Transporte

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