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Atividade antifúngica de amplo espectro –O cetoconazol é um antifúngico imidazólico eficaz contra uma ampla gama de infecções fúngicas, incluindo micoses superficiais e profundas.
Inibição seletiva da biossíntese de ergosterol –Ele bloqueia a síntese de ergosterol ao interferir no citocromo P-450 fúngico, interrompendo as membranas celulares e impedindo o crescimento fúngico.
Prevenção do crescimento fúngico e da transformação de esporos –O cetoconazol inibe o crescimento fúngico e impede que os esporos formem micélio, reduzindo o risco de reinfecção.
Atividade antibacteriana e versatilidade clínica –Ele atua contra Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é usado para tratar tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral e candidíase cutânea.
Descrição do Produto
Descrição do produto de Cetoconazol CAS#65277-42-1
O cetoconazol é um antifúngico de amplo espectro da classe dos imidazóis, comercialmente conhecido como Jindaconin, Mikangling e Kening. Ele atua por meio da inibição seletiva do citocromo P-450 fúngico, bloqueando assim a biossíntese de ergosterol nas membranas celulares dos fungos. Essa ação compromete a integridade da membrana e é eficaz contra infecções fúngicas superficiais e profundas. O cetoconazol não apenas suprime o crescimento fúngico, mas também impede que os esporos se transformem em micélio, reduzindo o risco de reinfecção. Em baixas concentrações, ele inibe o crescimento bacteriano, enquanto em concentrações mais altas apresenta atividade bactericida. É eficaz contra patógenos como Candida, chromophores, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é usado clinicamente para tratar condições que incluem tinea manuum, tinea pedis, tinea cutânea, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral, tinea versicolor e candidíase cutânea.
Aplicação do produto de Cetoconazol CAS#65277-42-1
O cetoconazol é um antifúngico da classe dos imidazóis com atividade de amplo espectro. É comumente usado para tratar condições como pé de atleta, caspa, candidíase, candidíase mucocutânea crônica, candidíase oral, candidúria, blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose. Como um inibidor de CYP3A4, também é empregado em estudos farmacológicos para avaliar a biodisponibilidade limitada por p-glicoproteína/CYP3A em modelos animais, investigar efeitos antitumorais mediados por interleucina-1 e examinar interações medicamentosas in vivo.
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