Cetoconazol CAS#65277-42-1

Cetoconazol CAS#65277-42-1

Atividade antifúngica de amplo espectro –O cetoconazol é um antifúngico imidazólico eficaz contra uma ampla gama de infecções fúngicas, incluindo micoses superficiais e profundas.


Inibição seletiva da biossíntese de ergosterol –Ele bloqueia a síntese de ergosterol ao interferir no citocromo P-450 fúngico, interrompendo as membranas celulares e impedindo o crescimento fúngico.


Prevenção do crescimento fúngico e da transformação de esporos –O cetoconazol inibe o crescimento fúngico e impede que os esporos formem micélio, reduzindo o risco de reinfecção.


Atividade antibacteriana e versatilidade clínica –Ele atua contra Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é usado para tratar tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral e candidíase cutânea.



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Descrição do Produto

Descrição do produto de Cetoconazol CAS#65277-42-1

O cetoconazol é um antifúngico de amplo espectro da classe dos imidazóis, comercialmente conhecido como Jindaconin, Mikangling e Kening. Ele atua por meio da inibição seletiva do citocromo P-450 fúngico, bloqueando assim a biossíntese de ergosterol nas membranas celulares dos fungos. Essa ação compromete a integridade da membrana e é eficaz contra infecções fúngicas superficiais e profundas. O cetoconazol não apenas suprime o crescimento fúngico, mas também impede que os esporos se transformem em micélio, reduzindo o risco de reinfecção. Em baixas concentrações, ele inibe o crescimento bacteriano, enquanto em concentrações mais altas apresenta atividade bactericida. É eficaz contra patógenos como Candida, chromophores, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é usado clinicamente para tratar condições que incluem tinea manuum, tinea pedis, tinea cutânea, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral, tinea versicolor e candidíase cutânea.

Aplicação do produto de Cetoconazol CAS#65277-42-1

O cetoconazol é um antifúngico da classe dos imidazóis com atividade de amplo espectro. É comumente usado para tratar condições como pé de atleta, caspa, candidíase, candidíase mucocutânea crônica, candidíase oral, candidúria, blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose. Como um inibidor de CYP3A4, também é empregado em estudos farmacológicos para avaliar a biodisponibilidade limitada por p-glicoproteína/CYP3A em modelos animais, investigar efeitos antitumorais mediados por interleucina-1 e examinar interações medicamentosas in vivo.

Informações do Produto

Parâmetros


Ponto de fusão148-152 °C
Ponto de ebulição753.4±60.0 °C(Predito)
densidade1.4046 (estimativa aproximada)
índice de refração-10.5 ° (C=0.4, CHCl3)
Fp9℃
temp. de armazenamento2-8°C
solubilidademetanol: solúvel50mg/mL
pkapKa 3.25/6.22(H2O,t =25,I=0.025) (Incerto)
formaSólido esbranquiçado
corbranco a amarelo claro
atividade óptica[α]20/D -1 to 1°, c = 4 em metanol
Solubilidade em ÁguaSolúvel em DMSO, etanol, clorofórmio, água e metanol.
Merck145302
Classe BCS2
Estabilidade:Estável por 2 anos a partir da data de compra, conforme fornecido. Soluções em DMSO ou etanol podem ser armazenadas a -20°C por até 3 meses.
Chave InChIXMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N
LogP4.35
Referência do Banco de Dados CAS65277-42-1(Referência da Base de Dados CAS)

Informações de segurança

Códigos de perigoT,N,F
Declarações de risco25-36/37/38-23/24/25-50/53-48/22-60-39/23/24/25-11
Declarações de Segurança36-45-36/37/39-26-61-60-53-36/37-16-7
RIDADRUN 2811 6.1/PG 3
WGK Alemanha3
RTECSTK7912300
Classe de risco6.1(b)
Grupo de embalagemIII
Código HS29349990
Dados sobre substâncias perigosas65277-42-1(Dados de Substâncias Perigosas)
ToxicidadeLD50 em camundongos, ratos, porquinhos-da-índia, cães (mg/kg): 44, 86, 28, 49 i.v.; 702, 227, 202, 780 por via oral (Heel)


Visão Geral da Fábrica

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Carregamento e Transporte

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